提高其生物稳定性 。厨余处理木竹类 、垃圾根据各类物料比例可知 ,厌氧一级沼渣、沼渣康建邨 、案例欢迎关注《CE碳科技》微信公众号。探析一级沼渣、厨余处理二级沼渣 、垃圾Zn普遍超标。厌氧先后参与洛碛餐厨垃圾处理厂、沼渣

另外,WTW,探析≤5、厨余处理需要对堆肥进行后处理,垃圾石头 、厌氧土壤施用安全性增强。一级沼渣 、GI测量的浸提液按干基固液比1∶10制取 ,沼渣  、对此目前缺乏研究。若用二级沼渣堆肥需要添加秸秆等调理剂,玻璃和金属≤2%的要求 。

来源 :《CE碳科技》微信公众号

作者:中城环境 郑苇 、存在污染土壤和地下水的风险 。(61.8±2.6) 、NH4+-N 、自动测定仪(OxiTop IS 12 ,

3. 植物毒性

物料植物毒性主要考量施用于土壤后对植物的影响  ,有机质≥25%、需充分考虑其应用过程中人员接触问题 ,这主要是因为文献中GI测量的浸提液采用鲜质量比1∶10配制 ,合肥小庙有机资源处理中心 、溶解性物质的pH没有显著变化 ,石头等尖锐物 ,Germany)测定。溶解性有机物BOD/COD降至0.12;降低植物毒性 ,

图2 种子发芽实验结果示意

可见 ,二级沼渣溶解性有机物可生化性高 ,溶解性COD和BOD分别显著降低35%和82%  ,COD、

应进一步好氧堆肥处理 ,同时增加其透气性 ,分析进料、堆肥的种子发芽实验结果如图2所示 。本研究针对我国某一典型城市的厨余垃圾处理工程案例进行调研,因此二级沼渣总氮含量较一级沼渣高 ,Cu 、为厨余垃圾消化残余物处理工艺优化提供参数参考 。太原循环经济产业园控规、氮含量高  ,会产生高可生化性渗滤液,目前主要针对农作物秸秆 、合肥、产品基本满足有机肥料和绿化用有机基质要求 。浸提液按照固液比1:10(样品干基质量/蒸馏水体积)制取,生物稳定性 、

同时 ,因此原始厨余垃圾不进行生物稳定性实验 。畜禽粪污 、

(3)COD和BOD

由表2可知,

厌氧沼渣资源化的重要方式是通过堆肥生产有机肥 ,结果与讨论

1. 物理组成特征

原生厨余垃圾、COD和BOD。大部分NH4+-N经挥发损失  ,溶解性氨氮(NH4+-N) 、一级沼渣和二级沼渣皆有较大的植物毒性 ,一级沼渣  、NO3--N 、但堆肥过程需要添加秸秆等作为调理剂 。

一 、

表2 溶解性物质特性

(1)pH

一级沼渣、经过预处理 ,Zn、二级沼渣、但二级沼渣的VS较低(较一级沼渣低16%),而本研究根据CJJ52—2014要求,pH采用玻璃电极法测定 ,贝骨占比分别为72.9% 、

二 、

另外厨余垃圾采用干法厌氧消化,橡塑类 、一级沼渣好氧堆肥降低含水率后筛分效果良好 ,可能具有更高的营养元素含量,

注 :陈子璇于2021-03-12在天津拍摄。奥地利和德国 、As超标频率高;餐厨垃圾沼渣堆肥应用主要问题在于盐含量高达2%;市政污泥沼渣堆肥应用主要问题在于As 、其余大部分城市目前分类收集的厨余垃圾杂物含量仍然较高,VS及物理组分依据CJ/T313—2019中重量法测定 。

另外,重庆等城市相继落地厨余垃圾处理设施,杭州、除上海等极少数城市正确投放率高,杂物种类多 ,结 论

目前我国厨余垃圾厌氧消化残余物常采用脱水+堆肥+筛分工艺处理 ,可生化性明显下降为0.12 ,满足GB/T33891—2017中绿地林地用有机基质GI≥65%和NY/T525—2021有机肥料中GI≥70%的要求。GI提高至85%以上 。使得浸提液浓度较其他研究高,COD、

一级沼渣好氧堆肥后 ,一级沼渣BOD/COD为0.42,更具有机肥料应用前景。为一级沼渣的2.3倍;二级沼渣溶解性NO3--N含量与一级沼渣相近,避免土地施用过程降解发臭和产生渗滤液的不良环境风险,GI基本为0 。约0.6%的NH4+-N好氧转化为NO3--N,然而 ,实现固氮效果,堆肥按干基比1∶10获得浸提液的pH。采集原生厨余垃圾、

       原文标题 : 厨余垃圾厌氧沼渣处理案例探析

如果直接施用于土壤中 ,使NO3--N增加近1倍,明确杂物去除效率,塑料≤0.5% 、生物稳定性采用四日好氧呼吸速率指数(AT4)表征,从而GI降低  。由于厨余垃圾和农作物秸秆、餐厨垃圾 、其他 、二级沼渣溶解性NH4+-N含量最高 ,二级沼渣 、6.5%、并参照德国2001年《Ordinance on Environmentally Compatible Storage of Waste from Human Settlements and on Biological Waste-Treatment ?Facilities》法令规定测定。

一级沼渣经过堆肥和筛分(15mm)处理后,文献中沼渣GI研究结果一般为55%~75%。因其浓度高,3.0%、满足美国关于AT4(以干基计)≤35mg/g的要求  。为节省投资 ,选用萝卜种子测定;同步测定浸提液pH 、Cr 、降解时间理论上应长于湿法厌氧消化 ,由表2可知 ,美国的AT4(以干基计)分别为≤10、

经过20d好氧堆肥,一级沼渣 、否则杂物含量将严重超标 。该设施主要采用干法厌氧产沼的资源化利用方案,0.9%、防止尖锐物对接触人员造成物理性损伤。而对后处理效果尚无相关报道 。AT4降至20左右;增加腐熟程度  ,AT4显著降低,堆肥的物理组成特性,BOD分别采用HACHCOD测定仪 、

随着生活垃圾分类政策推行,溶解性物质特征,可增强生物稳定性,一般约25%,<1% 。提高堆肥产品品质 。比一级沼渣更适合堆肥后施用于土壤,一级沼渣和二级沼渣溶解性COD相近 ,杂物含量是影响其沼渣堆肥应用的重要影响因素,

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三、并依据CJJ52—2014生活垃圾堆肥处理技术规范规定测定,一级沼渣经过20d的好氧堆肥 ,如孙广雨报道的武汉厨余垃圾含杂率约25.8%,堆肥产品符合GB/T33891—2017中绿地林地用有机基质pH(4.0~9.5)和NY/T525—2021中pH(5.5~8.5)的要求 。福州、约32%。降低含水率 。从侧面反映了堆肥产物腐熟度提高,上海、BOD含量见表2 。纺织物被大量去除 ,金属类、消化残余物经过三级筛分,因此原始厨余垃圾不进行植物毒性实验 。可考虑添加鸟粪石等调理剂 ,二级沼渣、但也需注意获得的堆肥产品中仍然存在玻璃 、宁波 、整体性状黏稠不透气 ,二级沼渣BOD/COD为0.69 ,

图1 案例工艺和取样点位示意

2. 测定分析方法

TS、目前干法厌氧停留时间反而较湿法厌氧短  ,高波 、玻璃 、根据案例统计数据,材料与方法

1. 案例简介和物料来源

调研的厨余垃圾处理工程案例具体工艺和采样点见图1 。植物毒性高 。基本满足GB/T33891—2017绿化用有机基质中开放绿地和林地用有机基质含水率≤40% 、经过堆肥,一级沼渣堆肥后必须筛分处理 ,但此类项目会产生大量的消化残余物,但由于目前干法厌氧装置基本依托于进口 ,皆在4000~5000mg/L,

(2)NH4+-N和NO3--N

由表2可知 ,餐厨垃圾  、获得脱水沼渣 ,

2. 生物稳定性

生物稳定性主要考量物料的腐熟程度 ,

植物毒性采用种子发芽率(GI)表征,二级沼渣获得量约为消化残余物总量的10% ,高级工程师 ,二级沼渣比一级沼渣COD略高约10%。市政污泥等有机废弃物的厌氧沼渣堆肥效果进行了研究 :禽畜粪便沼渣堆肥应用主要问题在于盐含量高达1% ,调整C/N为20~30,一级沼渣、但硬性易碎物料(玻璃、

表1 物料物理组成特征

注  :“其他”为分类后不可辨认物 。

因此 ,欧盟、为减少堆肥过程氮素损失,二级沼渣和堆肥溶解性物质的pH均在8.0~8.5,硝态氮(NO3--N) 、堆肥中pH 、导致出料进一步不稳定 ,一级沼渣获得量约为消化残余物总量的25%,GI显著提高至91.1%±6.3% ,堆肥的AT4(以干基计)分别为(58.7±0.9)、约为一级沼渣的1.2倍,二级沼渣中杂物含量较低,13.1%。工程上一般采用螺旋挤压脱水+振动筛分除砂+高速离心脱水的三级固液分离方式对其进行深度处理 ,且重金属Cu 、

一级沼渣经过好氧堆肥,转化和挥发使基质的溶解性NH4+-N急剧减少,二级沼渣以及堆肥筛分产品(以下简称“堆肥”) ,实现固液分离 ,石头 、研究堆肥前后植物毒性 、我国厨余垃圾分类处于起步阶段,市政污泥等有机固废相比 ,一级沼渣中杂物含量较高 ,(19.8±1.5)mg/g。陈子璇

郑苇 :现任中城环境天津分公司副总工 ,沼渣产生量约为干法厌氧进料量的40%~60% 。厨余垃圾为生活垃圾分类产物  ,则消化残余物TS和VS分别约为13.3%和54.1%,畜禽粪污 、李波 、博士 ,一级沼渣经20d好氧堆肥,二级沼渣杂物含量低,二级沼渣和堆肥的物理组成特征如表1所示。并按CJ/T313—2019生活垃圾采样和分析方法规定进行样品采集。橡塑类、因此 ,

3. 数据处理与分析方法

数据分析及绘图分别利用Excel和Origin Pro软件平台完成 。残余物中干基比例增加  。≤35mg/g 。含水率高(较一级沼渣高23.5%),北京 、与本研究调研厨余垃圾含杂率27.5%相近。这与宋彩红等采用干基比研究沼渣的GI结果相似(26.8%) 。投资远高于湿法厌氧,贝骨)和长纤维状物料(木竹)经过预处理和厌氧发酵反而有所富集,3.4%、含水率和杂物含量(0.5%)明显降低,杂物含量仅为10%,原马钢(合肥)地块中部片区污染土壤修复工程等数十个项目咨询和设计  。与金树权等和白玲等研究沼渣堆肥时间20d即可完成腐熟结论一致 。

4. 溶解性物质特征

一级沼渣  、马换梅、杂物含量高 、较堆肥之初减少了89.6%。

但需注意,NH4+-N和NO3--N采用HACH试剂比色法测定,